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商品の詳細:
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| 出現: | 白いですか黄色がかった粉 | 原料: | 洗練された綿 |
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| 製品名: | 徐放性錠剤に使用される EC エチル セルロース医薬品 | 機能: | 解放される制御 |
| 標準: | USP EP JP | 利点: | 安定、密着性に優れた強固な皮膜を形成 |
| 容解性: | 有機溶剤のsoluble | ||
| ハイライト: | Ethylセルロースの放出制御のタブレット,Ethyl HydroxyethylセルロースUSP,生物分解性薬剤のEthylセルロース |
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放出制御のタブレットに使用する欧州共同体のEthylセルロースの薬剤
製品の説明:
Ethylセルロースはさまざまな企業で広く利用されているタイプのセルロースの派生物である。それは植物の細胞壁で見つけられる自然なポリマーであるセルロースから得られる。Ethylセルロースは化学的に非イオン、water-insolubleポリマーの結果エチル基が付いているセルロースを変更することによって作り出される。
技術的要求事項:
| 項目 | 指示しなさい | ||
| Kのタイプ | Nのタイプ | Tのタイプ | |
| ethoxy、%の内容 | 45.0~47.9 | 48.0~49.5 | 49.6~51.0 |
| 粘着性、mPas | 表2の条件に合致しなさい | ||
| 点火、%の残余 | 0.4最高 | ||
| %の乾燥の損失 | 3.0最高 | ||
| 重金属PPM | 20最高 | ||
| ヒ素PPM | 3最高 | ||
| 細菌 | 最高1000cfu/gram | ||
| 型 | 最高100cfu/gram | ||
粘着性の指定:
| レベル | 特定の範囲 | レベル | 特定の範囲 |
| 4 | 3.0~5.5 | 45 | 41~49 |
| 7 | 6.0~8.5 | 55 | 51~60 |
| 10 | 9.0~12.5 | 70 | 62~74 |
| 15 | 13~ 16 | 90 | 80~90 |
| 20 | 18~22 | 100 | 91~110 |
Ethylセルロースの薬剤の使用:
| 適用 | 記述 |
|---|---|
| 放出制御の薬剤の伝達システム | Ethylセルロースは延長された薬剤解放を提供する放出制御の口頭適量形態の公式でマトリックス材料として使用される。 |
| 好みの覆うこと | 小児科および老人医学で薬剤の粒子に用い、忍耐強い承諾を改善する薬剤の不愉快な好みそして臭気を特に覆う塗ることを。 |
| 腸コーティング | Ethylセルロースが胃の酸性環境から薬剤を保護する腸コーティングを作り出すのに使用され、腸の薬剤解放を可能にする。 |
| 支え解放のインプラント | Ethylセルロースはインプラントで利用され、長時間にわたる薬剤の支えられたリリースを可能にする。 |
| 粒状化および結合代理店 | それは粒状になる代理人として役立ち、粉の流れの特性そして圧縮性をタブレットの製造業の間に高める。さらに、それはタブレットで粉にされた原料を合わせる結合代理店として機能する。 |
| 液体の公式の安定装置 | 液体の適量形態の安定装置としてEthylセルロース機能、懸濁液および乳剤のような、部品の解決および分離を防ぐ。 |
薬剤のためのプロダクトの選択ガイド:
| 使用法 | 適当なタイプのプロダクト | 典型的な使用レベル |
| 放出制御のコーティング | EN-4、EN-7、EN-10 | 3-20% |
| Microencapsulation | EN-20、EN-45、EN-100 | 10-20% |
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溶媒ベースのコーティングのための 障壁または好みの覆うこと 特性 |
すべてのNのタイプ |
1-5%% |
| 直接圧縮の粒状化 | EN-7、EN-10、EN-100 | 5-40% |
| 溶媒ベースの粒状化 | EN-10、EN-20、EN-45 | 1-6% |
パッケージ:
それはポリ塩化ビニール袋と並ぶ有機質繊維板の箱かドラムで詰まる。パッケージ1個あたりの純重量:20kg
生産の流れ:
私達のチーム:
